多发性骨髓瘤并无遗传倾向。多发性骨髓瘤是骨髓恶性浆细胞,在骨髓无节制地大量增殖,并伴有单克隆免疫球蛋白或轻链的过度产生,使正常的造血细胞受到抑制,导致多发溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损伤等一系列临床症状。多发性骨髓瘤并非遗传疾病,而是一种血液系统恶性疾病。

多发性骨髓瘤的确切病因尚不清楚,但可能与某些因素有关,一方面是与多发性骨髓瘤的发病有关,电离辐射是造成多发性骨髓瘤的一个重要因素。第二其中有一种可能是环境因素,近年来环境污染不断加剧,化学污染又是多发性骨髓瘤的高危因素。第三一个可能的因素是,多发性骨髓瘤与某些慢性炎症刺激有关。多发性骨髓瘤一旦发生,就会引起骨痛、骨骼变形、病理性骨折,到了晚期会出现贫血、出血的症状,肝脏、脾、淋巴结都会肿大,肾脏也会出现慢性肾功能衰竭等病变。

多发性骨髓瘤的治疗目前主要是以对症治疗和化学治疗为主。如果出现了肾功能衰竭,如果出现了血,可以通过输注血小板来治疗,如果出现了肾功能衰竭的情况,需要进行血液透析。造血干细胞移植还可以用化学疗法,如马法兰、阿霉素、环磷酰胺、肾上腺糖皮质激素等。