再生障碍性贫血是什么病症

生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床表现多以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，生障碍性贫血发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。生障碍性贫血主要见于青壮年，这是比较要重视的，其发病高峰期有2个，即15～25岁的年龄组和60岁以上的老年组。此外，男性发病率略高于女性。根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程进展情况分为重型和非重型生障碍性贫血以及急性和慢性生障碍性贫血。

对于再生障碍性贫血的治疗要注意：

保护预防感染，注意饮食及环境卫生、防止外伤及剧烈活动、进行适当的心里疏导；

对症治疗：可输注红细胞纠正贫血、控制出血、采用经验性广谱抗生素控制感染；

再生障碍性贫血常合并肝功能损害，应选用合适的护肝药物；

免疫抑制治疗5.促造血治疗，视药物的作用效果和不良反应选择合适的方法；造血干细胞移植。